Спустя ровно месяц после объявления о сборе средств, 10 октября 2012 года, дыхательный аппарат для малыша куплен.
К нам обратилась Комарова Елена. Ее сыну Артёму скоро исполнится 5 лет, он замечательный улыбчивый солнечный парнишка. В 5 месяцев Артёму был поставлен диагноз "врожденная мышечная дистрофия Улльриха".
Говоря простым языком, у Артёма происходит прогрессирующая атрофия всех мышц. В отличие от здоровых детей, его мышцы с возрастом не становятся сильнее, а наоборот, ослабевают и становятся не в состоянии поддерживать растущий скелет. В результате у больных развивается сильнейший сколиоз, происходит деформация грудной клетки, образуются контрактуры во всех суставах. Ходить Артём не может, максимум его возможностей - переворачиваться и вставать на колени с опорой на пару минут.
Здоровые люди чаще всего не думают о том, что мышцы - это не только физические упражнения. Такие жизненно важные вещи, как сердечная деятельность, дыхание, выделительные функции - это тоже мышцы, которые у Артёма ослаблены болезнью. К тому же из-за сколиоза все внутренние органы просто сдавлены, что тоже не облегчает их работу. Легкие Артёма работают всего на 56%, то есть за один вдох ребенок получает только половину необходимого кислорода. Причем если днем он делает более глубокий вдох, то ночью во сне мышцы расслабляются, и картина становится еще более удручающей. Из-за постоянной нехватки кислорода страдают сердце и мозг. Из-за недостаточной работы легких постоянно существует угроза пневмонии и грибкового поражения легких, которые для детей с подобным диагнозом практически смертельны.
Для того чтобы помочь Артёму дышать, необходим прибор ИВЛ "VENTImotion-2". И дополнительное оборудование к нему. Стоимость прибора составляет 296 300 рублей.
Этот аппарат будет помогать Артёму дышать ночью, при необходимости как бы делая вдох за него. Благодаря аппарату организм будет насыщаться кислородом, легкие получат необходимую поддержку и смогут работать в полную силу, что улучшит и продлит жизнь Артёма.
Скажем сразу - вылечить Артёма невозможно, ходить он не будет никогда. Но в наших силах сделать его жизнь легче.
Давайте поможем Артёму дышать!
Требуемая сумма: 296 300 руб. - НАБРАНА!
Сбор средств на дыхательный аппарат закрыт 3 октября 2012 года, 10 октября прибор ИВЛ "VENTImotion-2" куплен.
Просьба мамы Артёма о помощи:
Меня зовут Комарова Елена. Я работаю в ГБОУ СПО "МОАТТ" МО, воспитателем общежития. Проживаю в городе Дубна на левом берегу. У моего сына Комарова Артема врожденная мышечная дистрофия Улльриха. У Артема с рождения был сиптомокомплекс вялого ребенка. В пять месяцев был выставлен диагноз врожденная миопатия. В ноябре 2009 года мальчик был госпитализирован для обследования в ФГБУ «МНИИ Педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития России». И с того времени Артем наблюдается там кандидатом докторских наук Владавец Дмитрием Владимировичем. На фоне врожденной мышечной дистрофии у Артема появились сопутствующие диагнозы: двухсторонний крипторхизм, гипотрофия гонад, дизартрия, фолликулярный кератоз, двусторонний вывих бедер. У мальчика имеются тяжелый двигательные нарушения, грубая задержка моторного развития, S-образный сколиоз с дугой вправо, воронкообразная деформация грудной клетки, симптом «вялых надплечий», дряблость мышц. Ребенок не ходит. Максимальная двигательная активность – может переворачиваться и вставать на колени с опорой на пару минут, сидит с поддержкой. Пассивные и активные движения ограничены: контрактуры локтевых, лучезапястных, тазобедренных, коленных и голеностопных суставов. Мышечная сила резко снижена до 1-2 баллов. Ежегодно Артему проводится восстановительное лечение с использованием фармакорефлексотерапии и прикладной кинезотерапии в ФГБУ «МНИИ Педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития России» в счет квот Московской области.
Состояние ребенка по основному заболеванию тяжелое, но при этом Артем очень жизнерадостный и коммуникабельный ребенок.
На сегодняшний день не существует способов предотвратить или замедлить прогрессирование данного заболевания. Терапия направлена главным образом на борьбу с осложнениями, такими, как деформация позвоночника, развивающаяся вследствие слабости мышц спины, или предрасположенность к пневмониям, обусловленная слабостью дыхательных мышц. В связи с тяжестью состояния необходимо проведение неинвазионной ночной вентиляции легких, необходим прибор ИВЛ «VENTI motion-2» и дополнительное оборудование к нему, стоимость которых приблизительно 300 тысяч рублей. Приобретение прибора сможет качественно улучшить и продлить жизнь ребенка.
Прошу оказать посильную помощь в сборе денег на приобретение необходимого оборудования!
Выписка из истории болезни Артёма
Счёт на покупку прибора
Реквизиты для перечисления денежных средств:
Для физических лиц
Номер карты Сбербанка
676196000209759001
Комаровой Елене Анатольевне
Яндекс-кошелёк
410011554900643
Для юридических лиц
Сбербанк России:
счет №40817810540080051696
Дмитровское отделение №2561/071 СБ РФ
р/с 30301810740006004008
в Сбербанке России г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225 ИНН 7707083893
Деньги и другую помощь Артёму также можно передать через наших помощников:
правый берег:
Ирина Алексеева losharik, БВ, Сервис-Экспорт, офис 314, тел. 8 (905) 588 80 33
Марина Петунина samara, тел. 8 (905) 588 80 32
левый берег:
Оксана Плисковская морошка, тел. 8 (916) 642 78 58
Мария Зверева Марамашка, тел. 8 (916) 800 95 06
А также лично маме Артёма Елене: (916) 925 85 75 и (905) 607 38 00
...Низкий поклон ему и всем! 