Друзья!
Родители Вовы (Шмакова Екатерина и Шмаков Сергей) уже не в первом поколении коренные жители города Кимры. Они оба закончили с/ш №3, куда позже привели учиться своих детей (Таню и Вову). Таню отдали в секцию спортивной гимнастики, позже она увлеклась баскетболом, а младшего Вову определили на футбольную секцию. Оба ребенка проявили спортивный талант и упорство. Как и в любом спорте Вова получал на секции незначительные травмы (ушибы, растяжения). Не обошлось и на это раз. Но, к сожалению, никто из местных врачей и предположить не мог, что они имеют дело не с простым растяжением, а со страшным заболеванием – Саркома Юинга. Вову с 09.04.2015г. по 22.05.2015г. лечили совершенно от другого (все походы по специалистам отражены в анамнезе заболевания, составленном 28.05.2015г. кандидатом медицинских наук Федерального научно-клинический центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева).
И вот диагноз!
Мама (36 лет) находится в состоянии шока, у отца (45 лет) предынфарктное состояние (23.09.15 перенес операцию на сердце). Не смотря на это родители бросили все и сконцентрировались на здоровье ребенка. Получили квоту на лечение Вовы. Пришла череда бесконечных анализов, капельниц, химиотерапий, обследований… Тяжело и морально, и материально. Постоянное нахождение с ребенком в клинике г.Москвы потребовало ухода мамы на длительный больничный. Сейчас официальный больничный (60 рабочих дней) закончен, а справка об инвалидности еще не получена. Раз в неделю папа меняет маму, чтобы та поехала домой к дочери (16 лет) и к бабушке(90 лет), которая ее вырастила и с которой они проживают до сих пор. Бабушка в январе 2015 года сломала шейку бедра и сейчас за ней ухаживает правнучка (Катина Дочь). В эту историю трудно поверить, но это факт! Обманывать здесь некого - ВСЕ СВОИ! На сайте Одноклассники создана группа http://ok.ru/group/52644234854601, где выложены все медицинские документы и фото. Но даже в этой сложной жизненной ситуации семья смогла устоять. А от врачей поступают новые предложения о возможном исходе событий. В частности - пластика пористым имплантатом и костным трансплантатом. Перед операцией необходимо сделать дорогостоящие ПЭТ/КТ исследование трижды. Но пока есть шанс – надо его использовать! Надо бороться за ножку юного футболиста!
Со слов мамы:
«Когда получила квоту, появилась надежда на то, что хотя бы с материальной стороны все будет хорошо. Сына бесплатно определили в ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Там он прошел полное обследование. Нам назначили курс химиотерапии (6 шт.). Сначала препараты (Эменд, Капосол) входили в стоимость квоты, теперь данные медикаменты
не предоставляются. Кроме этого, необходимо пройти ПЭТ. Далее будет принято решение имплант или протез. Врачи не дают гарантии, что имплант приживется, но, естественно, мы сделаем все для того, чтобы использовать хоть малейший шанс. Не могу даже представить, что Вова, очнувшись после операции, может перенести такой. Все, что сын выносит сейчас (бесконечные обследования, переливания крови, капельницы) и как он чувствует себя после химиотерапии – все это не сравниться с этим шоком!...»
Мы понимаем, что при таком диагнозе лечение длится многие месяцы. За это время возможно появятся и новые расходы, возможно изменятся цены на препараты, а может быть какой либо благотворительный фонд возьмет на себя часть расходов. Но пока такая вероятность мала и в связи с тем, что Вову готовят к 6-ому (заключительному) блоку химии перед операцией, после которого запланировано еще 8 блоков предоставляю примерный расчет необходимых дорогостоящих препаратов и анализов:
Эменд (3шт.) – 5000р. (на один курс химиотерапии).
Капосол (1 упаковка – 30 доз) – 5000р. хватает на три-четыре дня.
ПЭТ/КТ исследование – 47000 руб.
До операции осталось сделать один курс химиотерапии и 8 курсов после операции. Поэтому надо приобрести Эмент – 9 упаковок (45000руб.); Капосол – 9 упаковок на каждый блок химии (45000руб.) и 18 упаковок (90000руб.) до и после химии; а так же сделать ПЭТ/КТ исследование – 3 раза по 47000руб. (141000руб.)
Оперирующий хирург уже предупредил Катю, что после операции сразу будет нужна спец.обувь и аппарат для разработки ноги. Точную стоимость, ровно как и наименование, пока сказать не могу. Все будет зависеть от итогов операции, которая уже не за горами (середина октября). Но для нашего расчета Катя сказала, что по опыту других, эти два приспособления обойдутся в 100000руб.
Не будем забывать и про долгий процесс (совсем недешевый) реабилитации, и про возможное дорогостоящее имплантирование (14.10.2015г. у Екатерины состоялся разговор с волонтером благотворительного фонда, которая одобрила наши намерения помочь в сборе благотворительных средств, так как нет 100%-й гарантии от самого фонда в полной оплате счета за имплантат) (((( .
Резюмирую: точное "ИТОГО" пока не могут определить даже врачи. Мы все с замиранием сердца ждем операцию.
Давайте поддержим семью либо морально, либо материально (у кого есть такая возможность и желание).
Поможем вместе!
Карта Сбербанка: 639 002 639 006 10 94 31
Счет в МИнБанке: 40817.810.1.0805.0002744 (в отделении банка можно произвести платеж по готовым квитанциям без комиссии)
Яндекс-кошелек: 410012401309816
WMR-кошелек: R26728324771
Получатель: Шмакова Екатерина Николаевна
Тел.: 8(916)822-00-43
Так как мама постоянно находится в больнице с Вовой, отчет по поступившим средствам буду вести я (подруга Кати).
Тел.: 8(925)319-03-20 (Мария Голубцова).
Заранее СПАСИБО всем откликнувшимся!